Histidinas

Histidinas
L-histidine-skeletal.pngL-histidine-3D-sticks.png
Sisteminis (IUPAC) pavadinimas
2-amino-3-(3H-imidazol-4-yl)propano rūgštis
CAS numeris 351-50-8 (D), 71-00-1 (L)
PubChem 71083 (D), 6274 (L)
EINECS 206–513-8 (D), 200-745-3 (L)
Cheminė formulė C6 H9 N3 O2
Molinė masė 155.16 g mol−1
SMILES C1=C(NC=N1)CC(C(=O)O)N
Rūgštingumas (pKa) 1.70
6.04
9.09
Bazingumas (pKb)
Valentingumas
Fizinė informacija
Tankis
Išvaizda
Lydymosi t° 287 °C
Virimo t°
Lūžio rodiklis (nD)
Klampumas
Tirpumas H2O
Šiluminis laidumas
log P
Garavimo slėgis
kH
Kritinis santykinis drėgnumas
Farmakokinetinė informacija
Biotinkamumas
Metabolizmas
Pusamžis
Pavojus
MSDS
ES klasifikacija
NFPA 704
Žybsnio t°
Užsiliepsnojimo t°
R-frazės
S-frazės
LD50
Struktūra
Kristalinė struktūra
Molekulinė forma
Dipolio momentas
Simetrijos grupė
Termochemija
ΔfHo298
Giminingi junginiai
Giminingi grupė
Giminingi junginiai
Giminingos grupės

Histidinas (His) – viena iš dvidešimties dažniausių aminorūgščių. Žmogaus organizmui histidinas yra nepakeičiama aminorūgštis.[1]

Histidino apykaitaKeisti

Histidino apykaita pradedama intramolekuliniu deamininimu veikiant histidazei. Susidariusi urokano rūgštis yra skaidoma dalyvaujant tetrahidrofolio rūgščiai (THFR). Skaidymo produktai – formil-THFR, amoniakas, gliutamatas. Histidinas yra pirminis vienanglių fragmentų donoras. Taip pat jis yra glikogeninė aminorūgštis.

ŠaltiniaiKeisti

  1. Kopple, J D; Swendseid, M E (1975). „Evidence that histidine is an essential amino acid in normal and chronically uremic man“. Journal of Clinical Investigation 55 (5): 881–91. PMC 301830. PMID 1123426. doi:10.1172/JCI108016. 

Vikiteka