Tert-Butil hidroperoksidas
| Tert-Butil hidroperoksidas | |
|---|---|
| |
| Sisteminis (IUPAC) pavadinimas | |
| Tert-Butil hidroperoksidas | |
| CAS numeris | [75-91-2] |
| Cheminė formulė | C4H10O2 |
| Molinė masė | 90,12 g·mol−1 |
| SMILES | CC(C)(C)OO |
| Rūgštingumas (pKa) | 12,69 |
| Bazingumas (pKb) | 1,31 |
| Valentingumas | |
| Fizinė informacija | |
| Tankis | |
| Išvaizda | bespalvis skystis |
| Lydymosi t° | -3 |
| Virimo t° | 37 |
| Lūžio rodiklis (nD) | |
| Klampumas | |
| Tirpumas H2O | maišosi bet kokiu santykiu |
| Šiluminis laidumas | |
| log P | |
| Garavimo slėgis | |
| kH | |
| Kritinis santykinis drėgnumas | |
| Farmakokinetinė informacija | |
| Biotinkamumas | |
| Metabolizmas | |
| Pusamžis | |
| Pavojus | |
| MSDS | |
| ES klasifikacija | |
| NFPA 704 |
4
4
4
OX
|
| Žybsnio t° | |
| Užsiliepsnojimo t° | |
| R-frazės | |
| S-frazės | |
| LD50 | |
| Struktūra | |
| Kristalinė struktūra | |
| Molekulinė forma | |
| Dipolio momentas | |
| Simetrijos grupė | |
| Termochemija | |
| ΔfH |
|
| Giminingi junginiai | |
| Giminingi | |
| Giminingi junginiai | |
| Giminingos grupės | |
Tert-Butil hidroperoksidas (TBHP, tBuOOH) yra organinis peroksidas, naudojamas kai kuriuose oksidaciniuose procesuose. Jis dažniausiai saugomas apie 70 % vandens tirpalo pavidalu. Toks tirpalas padegtas vis dar dega, tačiau jei liepsna atvira, nesprogsta.
Tert-Butil hidroperoksidas žinomas kaip itin pavojingas junginys, kai kuriuose šaltiniuose žymimas NFPA 704 kodu 4-4-4 (itin nuodinga, savaime užsiliepsnojanti, sprogstamoji medžiaga, dar ir aktyvus oksidatorius).[1] Tačiau kiti šaltiniai pateikia nuosaikesnį vertinimą (3-2-2 ar 1-4-4) [2][3]
Pramonėje šis junginys naudojamas pradėti laisvųjų radikalų polimerizacijos reakcijoms, praskiesti tirpalai ar junginiai naudojami dezinfekcijai bei nuotekų valymui. Tert-Butil hidroperoksidas yra Sharpless reakcijos komponentas. Šios reakcijos metu iš pirminių ar antrinių alkilnių alkoholių pagaminami 2,3-epoksialkoholiai: [4][5] Sharpless reakcijos produktai gali būti panaudojami daugelio įvairių medžiagų sintezėje, o jos komponentai palyginus pigūs ir nesunkiai gaunami:
Sharpless reakcijos metu gali susidaryti vienas iš dviejų galimų stereoizomerų, priklausomai nuo naudojamo katalizatoriaus (dietiltartrato).
Žinomi keli Tert-Butil hidroperoksido sintezės būdai.[6]
Šaltiniai redaguoti
- ↑ „TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE“, CAMEO Chemicals NOAA
- ↑ tert-BUTYL HYDROPEROXIDE, Chemicalland21
- ↑ tert-Butyl hydroperoxide at http://environmentalchemistry.com
- ↑ Katsuki, T.; Sharpless, K. B. (1980). „The first practical method for asymmetric epoxidation“. J. Am. Chem. Soc. 102 (18): 5974. doi:10.1021/ja00538a077.
{{cite journal}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list (link) - ↑ Hill, J. G.; Sharpless, K. B.; Exon, C. M.; Regenye, R. Org. Syn., Coll. Vol. 7, p. 461 (1990); Vol. 63, p. 66 (1985). (Article)
- ↑ Jose Sanchez; Terry N. Myers. „Peroxides and Peroxide Compounds, Organic Peroxides“. Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
|
Šis straipsnis apie chemiją yra nebaigtas. Jūs galite prisidėti prie Vikipedijos papildydami šį straipsnį. |