Luteolinas
Luteolinas yra flavonoidas, o tiksliau – vienas iš labiau paplitusių gamtoje flavonų.[1] Manoma, kad jis ląstelėje atlieka svarbų antioksidacinį vaidmenį, būdamas laisvųjų radikalų eliminuotoju, uždegimo slopintoju, karbohidratų apykaitos skatintoju ir imuninės sistemos moduliatoriumi. Šios liuteolino charakteristikos leidžia jį laikyti svarbiu vėžio profilaktikoje. Daugybė eksperimentų rodo, kad luteolinas gali stipriai slopinti uždegimą.[2] ir, netgi, septinio šoko pasekmes.
Luteolino dažniausiai pasitaiko lapuose, tačiau jis aptiktas ir brokoliuose, salieruose, čiobreliuose, pienėse, žievėse, lupenose, dobilų žieduose ir ambrozijų žiedadulkėse.[3] Jis buvo išskirtas iš Salvia tomentosa.[4] Dietoje luteolino būna salieruose, žaliuose pipiruose, čiobreliuose, periloje, ramunėlių arbatoje, morkose, alyvų aliejuje, pipirmėtėse, kvapiajame rozmarine ir paprastajame raudonėlyje.[5][6]
Apykaita redaguoti
Apykaitą reguliuoja fermentai:
Glikozidai redaguoti
- Orientin, the 8-C glucoside of luteolin
- Isoorientin, the 6-C glucoside
- Luteolin-7-glucoside (Cynaroside) and Luteolin-7-diglucoside found in dandelion coffee
- Luteolin-7-rutinoside (Veronicastroside)
Šalutiniai efektai redaguoti
Luteolinas yra PDE4 inhibitorius Fosfodiesterazės inhibitorius-4 [7]
Gastrointestiniai efektai – vėmimas, viduriavimas ir skrandžio hipersekrecija turi būti atidžiai kontroliuojami, kai luteolinas skiriamas gydyti alergijoms, astmai ar chroniškai obstrukcinei plaučių ligai.
Literatūra redaguoti
- ↑ Mann, John (1992). Secondary Metabolism (2nd. ed.). Oxford, UK: Oxford University Press. pp. 279–280. ISBN 0-19-855529-6.
- ↑ Luteolin reduces IL-6 production in microglia by inhibiting JNK phosphorylation and activation of AP-1 – PNAS
- ↑ Mann.
{{cite book}}: Missing or empty|title=(pagalba) - ↑ A. Ulubelen, M. Miski, P. Neuman, and T. J. Mabry (1979). „Flavonoids of Salvia tomentosa (Labiatae)“. Journal of Natural Products. 42 (4): 261–263. doi:10.1021/np50003a002.
{{cite journal}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list (link) - ↑ Kayoko Shimoi, Hisae Okada, Michiyo Furugori, Toshinao Goda, Sachiko Takase, Masayuki Suzuki, Yukihiko Hara, Hiroyo Yamamoto, Naohide Kinae (1998). „Intestinal absorption of luteolin and luteolin 7-O-[beta]-glucoside in rats and humans“. FEBS Letters. 438 (3): 220–224. doi:10.1016/S0014-5793(98)01304-0.
{{cite journal}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list (link) - ↑ López-Lázaro M. (2009). „Distribution and biological activities of the flavonoid luteolin“. Mini Rev Med Chem. 9 (1): 31–59. PMID 19149659.
{{cite journal}}: Cite has empty unknown parameter:|1=(pagalba) - ↑ Eur J Pharmacol. 2009 Oct 22. [Epub ahead of print] Luteolin, a non-selective competitive inhibitor of phosphodiesterases 1-5, displaced [(3)H]-rolipram from high-affinity rolipram binding sites and reversed xylazine/ketamine-induced anesthesia. Yu MC, Chen JH, Lai CY, Han CY, Ko WC. PMID: 19853596