Beta-talasemija: Skirtumas tarp puslapio versijų

Ištrintas turinys Pridėtas turinys
Taksonomas (aptarimas | indėlis)
S Pusiau automatinis skydelių datavimas
Nestea (aptarimas | indėlis)
SNėra keitimo santraukos
Eilutė 1:
{{Šaltiniai|neturi_nuo=2014 m. sausio|nuo=2020 m. lapkričio}}
'''Beta-talasemija''' yra autosominiu recesyviniu būdu paveldima kraujo [[liga]], viena iš [[talasemija|talasemijos]] rūšių, dažniausiai sutinkama hemoglobinopatija, kuriai būdinga sutrikusi [[hemoglobinas|hemoglobino]] beta grandinės sintezė. Dėl beta grandinių trūkumo atsiranda santykinis alfa grandinių perteklius, alfa grandinės jungiasi su gama ir delta grandinėmis ir suformuoja nenormalias hemoglobino formas: HbF, HbA2, tuo tarpu HbA sumažėja.
 
== Klasifikacija ==