Trisomija: Skirtumas tarp puslapio versijų

[[Vaizdas:Trisomie 21 Genom-Schema.gif|thumb|450px|21 chromosomų poros trisomija (Dauno sindromas)]] '''Trisomija''' – [[chromosomų mutacijos|chromosomų mutacijų]] rūšis, kai [[individas]] turi tris homologines [[chromosoma]]s vietoj poros (2n+1). Trisomijos priežastis – [[homologinės chromosomos|homologinių chromosomų]] neišsiskyrimas [[mejozė]]s metu (nelytinio dauginimosi atveju – [[mitozė]]s). Trisomija pasitaiko ir tarp augalų, ir tarp gyvūnų. Gyvūnams tokios mutacijos dažniausiai mirtinos. Tie individai, kurie išgyvena, turi fizinių ir psichinių sutrikimų, vadinamų [[sindromas|sindromais]]. Tarp žmonių dažniausias [[Dauno sindromas]] – 21 chromosomos trisomija. Kitų chromosomų trisomijų atvejais kūdikiai miršta negimę, arba net labai ankstyvose nėštumo stadijose ([[persileidimas]]). Taip pat gan dažnos lytinės chromosomos X trisomijos.