Cistinė fibrozė: Skirtumas tarp puslapio versijų

1 053 baitai pašalinti ,  prieš 3 metus
(Išimama iliustracija Cistinė_fibrozė.png, kurią naudotojas Hedwig in Washington pašalino Commons projekte)
<nowiki></nowiki>
== Ligos priežastys ==
lavonai asilai ligos atsiranda is aids
Cistinė fibrozė paveldima autosominiu-recesyviniu būdu. Tai reiškia, kad ligai pasireikšti reikalinga sąlyga – du pakitę [[genas|genai]] (vienas gautas iš tėvo, kitas iš motinos). Sergančio vaiko tėvai būna sveiki, tačiau turi po vieną pakitusį geną, kuriuos ir perduoda savo vaikui. Cistinės fibrozės genas yra gana plačiai paplitęs, ypač tarp [[Europidai|baltosios]] rasės atstovų. Nustatyta, kad kas 20-tas žmogus turi cistinės fibrozės geną, t. y. geno „nešiotojas“. Šios ligos genas yra 7 [[chromosoma|chromosomoje]]. Dėl pakitusio geno kinta ir liaukų gaminamo sekreto sudėtis – jis pasidaro klampesnis, sunkiau išsiskiria iš liaukos ir nepilnai atlieka savo biologinę funkciją. Taigi vienintelis cistinės fibrozės perdavimo kelias yra [[paveldėjimas]]: ši liga nėra užkrečiama, ji paveldima iš abiejų tėvų ir visai nepriklauso nuo to, ką tėvai darė ar nedarė [[nėštumas|nėštumo]] metu.
 
== Komplikacijos ==
Dažniausiai pasitaikančios cistinės fibrozės komplikacijos:
* Pasikartojančios kvėpavimo takų infekcijos
* Lėtinis kvėpavimo nepakankamumas
* [[Kepenų cirozė]]
Anoniminis naudotojas