Krūties vėžys: Skirtumas tarp puslapio versijų

Ištrintas turinys Pridėtas turinys
Paracetamol (aptarimas | indėlis)
Paracetamol (aptarimas | indėlis)
Eilutė 20:
'''Genetinis paveldimumas''' nulemia nuo 5% iki 10% naujų krūties vėžio atvejų <ref>Houlston RS, Peto J. Oncogene. 2004 Aug 23;23(38):6471-6. Review. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15322517</ref>. Paveldimi faktoriai yra:
* Šeimoje dažni krūties vėžio arba [[kiaušidžių vėžys|kiaušidžių vėžio]] atvejai. 20-25% moterų, susirgusių krūties vėžiu šeimoje randama kitų krūties vėžio atvejų, tačiau tik dalis jų yra tarpusavyje susiję
* Paveldimas vėžys dėl [[BRCABRCA1]] 1 ir 2[[BRCA2]] tipo mutacijų. [[BRCA1]] ar [[BRCA2]] mutacijas turinčios moterys krūties vėžiu suserga statistiškai 20 metų anksčiau negu jų neturinčios. GyvenmoGyvenimo rizika susirgti vienos krūties vėžiu turint mutacijas siekia 50-80%. Antrosios krūties vėžio rizika mutacijų nešiotojai yra apie 60%, o [[kiaušidžių vėžys|kaušidžių vėžio]] rizika nuo 10% iki 40% <ref>Breast cancer susceptibility testing: past, present and future. Goldberg JI, Borgen PI. Expert Rev Anticancer Ther. 2006 Aug;6(8):1205-14. Review.</ref>.
* [[Peutzo-Jėgerso sindromas]]
* [[Kaudeno sindromas]] ({{en|Cowden sydrome}})