Mieloproliferacinė neoplazija: Skirtumas tarp puslapio versijų

'''Mieloproliferacinės neoplazijos (MPN)''' yra heterogeninė kloninių kraujo [[kamieninės ląstelės|kamieninių ląstelių]] susirgimų grupė, kurioms būdingas nenormalus [[hemopoezė]]s suaktyvėjimas ir poreikio neatitinkanti kraujo ląstelių produkcija<ref>Swerdlow et al. WHO classification of tumours of haematopoetic and lymphoid tissues 4th edition. IARC, Lyon, 2008</ref>. Šis terminas pakeitė ankstesnį terminą [[mieloproliferaciniai sindromai]]. 2008 metais WHO peržiūrėta klasifikacija vis daugiau remiasi [[molekulinė genetika|molekulinės genetikos]] ir [[citogenetika|citogenetikos]] atradimais [[hematologija|hematologijos]] srityje. Philadelphia [[chromosomos]] atradimas, BCR/ABL geno nustatymas, kitų kloninių aberacijų molekuliniame lygmenyje įrodymai įgalino naują šių ligų klasifikaciją.

 

Esant vienam ar keletui šių požymių ar simptomų galima įtarti lėtinę mieloproliferacinę ligą<ref>Fuchs R, Staib P. Manual Hämatologie, 2013</ref>. <br />

* Periferinis kraujas: [[hemoglobinas|hemoglobino]] koncentracijos padidėjimas, [[leukocitozė]], [[limfocitozė]], [[monocitozė]], [[eozinofilija]], [[bazofilija]], [[trombocitozė]], leukoeritroblastinis kraujo vaizdas, gigantiniai [[trombocitai]], ašaros formos [[eritrocitai]].

* Kaulų čiulpai: hiperceliuliniai kaulų čiulpai su kelių eilių hiperplazijos požymiais, [[fibrozė]].

* Klinikiniai simptomai: [[hepatosplenomegalija]], [[niežulys]], [[trombozės]].

== Klasifikacija ==

* [[Tikroji policitemija]]

* [[Esencinė trombocitemija]]

* [[Lėtinė neutrofilinė leukemija]]

* Mieloproliferaciniai sindromai, neklasifikuojami kitaip

 

== Šaltiniai ==