13:47, 16 balandžio 2013 versija taisyti KLBot2 (aptarimas \| indėlis) 1 856 keitimai S Bot: Migrating 1 interwiki links, now provided by Wikidata on d:Q3321288 ← Prieš tai darytas keitimas		23:55, 9 rugsėjo 2013 versija taisyti anuliuoti Pgibas (aptarimas \| indėlis) 30 keitimai Nėra keitimo santraukos Kitas pakeitimas →
Eilutė 1: '''Monosomija''' – [[chromosomų mutacijos\|chromosomų mutacijų]] rūšis, kai [[individas]] turi vieną [[chromosoma\|chromosomą]] vietoj poros (2n-1) (~~ląstelių~~yra ~~branduolys~~tik ~~haploidinis,~~viena ~~vietoj~~homologinė ~~diploidinio~~chromosoma). Monosomijos priežastis – [[homologinės chromosomos\|homologinių chromosomų]] neišsiskyrimas [[mejozė]]s metu (nelytinio dauginimosi atveju – [[mitozė]]s). Monosomija pasitaiko ir tarp augalų, ir tarp gyvūnų. Gyvūnams tokios mutacijos dažniausiai mirtinos. Tie individai, kurie išgyvena, turi fizinių ir psichinių sutrikimų, vadinamų tam tikrais [[sindromas\|sindromais]]. Tarp žmonių ~~dažniausias~~dažniausiai sutinkamas [[Ternerio sindromas]] – [[X chromosoma\|X chromosomos]] monosomija. Šis monosomija gal ir nėra dažniausiai susidaranti, tačiau šią monosomiją turinčių individų išdyvenavumas didesnis lyginant su kitų monosomijų turėtojais. [[Kategorija:Genetika]]

Monosomija: Skirtumas tarp puslapio versijų