Monosomija: Skirtumas tarp puslapio versijų

'''Monosomija''' – [[chromosomų mutacijos|chromosomų mutacijų]] rūšis, kai [[individas]] turi vieną [[chromosoma|chromosomą]] vietoj poros (2n-1) (ląstelių branduolys haploidinis, vietoj diploidinio).

Monosomijos priežastis – [[homologinės chromosomos|homologinių chromosomų]] neišsiskyrimas [[mejozė]]s metu (nelytinio dauginimosi atveju – [[mitozė]]s). Monosomija pasitaiko ir tarp augalų, ir tarp gyvūnų. Gyvūnams tokios mutacijos dažniausiai mirtinos. Tie individai, kurie išgyvena, turi fizinių ir psichinių sutrikimų, vadinamų tam tikrais [[sindromas|sindromais]].

Tarp žmonių dažniausias [[Ternerio sindromas]] – [[X chromosoma|X chromosomos]] monosomija.