Eteriai: Skirtumas tarp puslapio versijų
Ištrintas turinys Pridėtas turinys
S Atmestas 78.62.117.225 pakeitimas, grąžinta paskutinė versija (GedawyBot keitimas) |
|||
Eilutė 4:
Eteriai pagal [[IUPAC nomenklatūra|IUPAC nomenklatūrą]] vadinami pagal vyresniškesnį radikalą, pridedant prie jo likusio radikalo pavadinimą su priesaga ''" - oksi"''. Pavyzdžiui, junginio CH<sub>3</sub>-O-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub> pavadinimas būtų metoksietanas.
Pagal trivialiąją nomenklatūrą eteriai vadinami išvardinant radikalus abėcėlės tvarka ir pridedant žodį ''"eteris"'', pavyzdžiui, etilo metio eteris. [[Dietileteris|Dietilo eteris]] dažnai vadinamas tiesiog eteriu
== Fizikinės savybės ==
Eilutė 16:
== Cheminės savybės ==
* '''Alkoholių dehidratacija'''
: R-OH + R'-OH → R-O-
: Eteriai gali būti gaunami iš [[Alkoholiai|alkoholių]] kaitinant juos 140 °C temperatūroje su sieros rūgštimi, kaip katalizatoriumi. Ši reakcija netinka asimetrinių eterių gavimui, nes jai vykstant susidaro įvairių eterių mišinys.
* '''Williamson'o sintezė'''
: R-O<sup>-</sup> + R'-X → R-O-R + X<sup>-</sup>
: Alkoholis iš pradžių paveikiamas stipria baze, kad susidarytų alkoksido
Po to jis veikiamas atitinkamu junginiu su lengvai nueinančia grupe (R'-X). Tai gali būti jodidai, bromidai ar solfonatai. Ši reakcija netinka gauti eteriams, kuriuose deguonies atomas jungiasi tiesiai prie aromatinio žiedo arba prie tretinio anglies atomo.
Eilutė 36:
* '''Reakcija su vandenilio halogenidais'''
: R-O-R'
: Kaitinant eterius su vandenilio halogenidais (H-X, kur X = [[Chloras|Cl]], [[Jodas|I]], [[Bromas|Br]]) susidaro halogenalkanai ir alkoholiai. Toliau vykdant reakciją pradeda reaguoti ir alkoholis. Susidaro kitas halogenalkanas ir [[vanduo]]. Jei po reakcijos susidaro [[fenolis]], jis toliau su vandenilio halogenidais nebereaguoja.
| |||