20:42, 26 balandžio 2011 versija taisyti Amirobot (aptarimas \| indėlis) Botai 9 777 keitimai S r2.7.1) (robotas Pridedama: az:Fenol ← Prieš tai darytas keitimas		02:43, 18 gegužės 2011 versija taisyti anuliuoti Xqbot (aptarimas \| indėlis) Botai 116 435 keitimai S robotas Keičiama: ta:ஃபீனோல்; smulkūs taisymai Kitas pakeitimas →
Eilutė 7: \| Išvaizda = White Crystalline Solid \| Density = 1.07 g/cm³ \| Solubility = 8.3 g/100 ml (20  °C) \| MeltingPtC = 40.5 \| BoilingPtC = 181.7 Eilutė 18: \| NFPA-R = \| NFPA-O = COR \| FlashPt = 79  °C \| EUClass = Toxic ('''T''')<br />[[Mutagen\|Muta. Cat. 3]]<br />Corrosive ('''C''') \|MSDS=[http://msds.chem.ox.ac.uk/PH/phenol Oxford MSDS] }} Eilutė 29: '''Fenolis''' yra [[organinis junginys]], kurio [[cheminė formulė]] C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH. == Fenoliai == {{main\|Fenoliai}} Žodis ''fenolis'' yra naudojamas nurodant bet kokį junginį, kuris susideda iš šešianario [[Aromatiniai junginiai\|aromatinio]] žiedo, tiesiogiai susijungusio su [[hidroksilo grupė\|hidroksilo grupe]] (-OH). Fenolis yra paprasčiausias [[Organiniai junginiai\|organinių junginių]] grupės- [[Fenoliai\|fenolių]]- narys. == Fizikinės savybės == Bespalvė, savotiško aštraus kvapo, nuodinga, kristalinė medžiaga. Ore pasidaro rožinės spalvos. Pasižymi [[higroskopija\|higroskopiškomis]] savybėmis. Lydimosi temperatūra 40,9  °C. Virimo temperatūra 182  °C. Šaltame vandenyje mažai tirpus, tačiau jau 70  °C temperatūroje tirpsta bet koks jo kiekis. == Cheminės savybės == === Rūgštingumas === Tirpus vandenyje fenolis yra labai silpna rūgštis. Vienas iš paaiškinimų, kodėl fenolis, skirtingai nei [[alkoholiai]], pasižymi rūgštinėmis savybėmis yra rezonansinė fenoksido anijono stabilizacija. Tokiu būdu, [[deguonis]] dalinasi neigiamą krūvį su orta ir para [[anglis\|anglies]] atomais Kita versija teigia, kad rūgštinės fenolio savybės priklauso nuo deguonies laisvų porų ir aromatinės sistemos orbitalių persiklojimo. Eilutė 44: Palyginimui, [[acetonas\|acetono]] enolio [[rūgšties disociacijos konstanta\|pK<sub>a</sub>]] yra 19.0, o fenolio pK<sub>a</sub>=10.0. Tačiau šis rūgštingumo panašumas nepastebimas, kai fenolis ir acetono enolis yra dujinėje būsenoje. Buvo įrodyta, kad didesnis fenolio rūgštingumas 1/3 priklauso nuo indukcinių efektų, o likusi- dėl rezonansinių reiškinių. ==== Fenoksido anijonas ==== Fenolis gali būti deprotonizuotas, naudojant baze, pvz., trietilaminą. Reakcijos metu susiformuoja nukleofilinis ''fenoksido anijonas'' arba ''fenolato anijonas'', kuris yra labai tirpus vandenyje. [[~~File~~Vaizdas:Phenol-phenolate_equilibrium.svg\|thumb\|left\|upright=3\|Rezonansinės fenoksido anijono struktūros]] Fenoksido anijonas pasižymi panašiu nukleofiliškumu, kaip ir aminai. Fenoliai kartais yra naudojami peptidų sintezėje karboksirūgščių ar esterių aktyvavimui. Fenoliato esteriai yra stabilesni nei rūgščių anhidridai ar acilhalidai. Eilutė 93: [[sq:Fenolet]] [[sv:Fenol]] [[ta:~~ஃவீனால்~~ஃபீனோல்]] [[tr:Fenol]] [[uk:Фенол]]

Fenolis: Skirtumas tarp puslapio versijų