Trisomija: Skirtumas tarp puslapio versijų

Ištrintas turinys Pridėtas turinys
S -kat
Lot-bot-as (aptarimas | indėlis)
S wz prastinimas
Eilutė 1:
{{cleanup}}
 
'''Trisomija''' - tai [[chromosomų mutacijos|chromosomų mutacijų]] rūšis, kai [[individas]] turi tris homologines [[chromosoma|chromosomą]] vietoj poros (2n+1). Trisomijos priežastis - [[homologinės chromosomos|homologinių chromosomų]] neišsikyrimas [[mejozė|mejozės]]s metu (nelytinio dauginimosi atveju - [[mitozė|mitozės]]s). Trisomija pasitaiko ir tarp augalų, ir tarp gyvūnų. Gyvūnams tokios mutacijos dažniausiai mirtinos, bet trisomija mažiau pavojinga nei [[monosomija]]. Tie individai, kurie išgyvena, turi fizinių ir psichinių sutrikimų, vadinamų [[sindromas|sindromais]]. Tarp žmonių dažniausias [[Dauno sindromas]] - 21 chromosomos trisomija, kadangi ji nėra letali. Kitų chromosomų trisomijų atvejais kūdikiai miršta negimę, arba net labai ankstyvose nėštumo stadijose ([[persileidimas]]). Taip pat gan dažnos lytinės chromosomos X trisomijos.
 
[[category:genetika]]