Fenolis: Skirtumas tarp puslapio versijų

Ištrintas turinys Pridėtas turinys
Nėra keitimo santraukos
Nėra keitimo santraukos
Eilutė 47:
Fenolis gali būti deprotonizuotas, naudojant baze, pvz. trietilaminą. Reakcijos metu susiformuoja nukleofilinis ''fenoksido anijonas'' arba ''fenolato anijonas'', kuris yra labai tirpus vandenyje.
[[File:Phenol-phenolate_equilibrium.svg|thumb|left|upright=3|Rezonansinės fenoksido anijono struktūros]]
Fenoksido anijonas pasižymi panašiu nukleofiliškumu, kaip ir aminai. Fenoliai kartais yra naudojamasnaudojami peptidų sintezėje karboksirūgščių ar esterių aktyvavimui. Fenoliato esteriai yra stabilesni nei rūgščių anhidridai ar acilhalidai.
 
[[Kategorija:Organinė chemija]]