[[Vaizdas:Furan chemical structure.png|frame|left|[[Furanas]] - cheminės struktūros ivairus išreiškimai]]
Žiede, C atomo pakaitalas su ne - anglies atomu turinčiu elektronų porą leidžia kai kuriuos 5-atomų žiedus tureti aromatinės savybės. Pavyzdžiui, neutralus deguonies (O) atomas normaliai sudaro du kovalentinius ryšius ir turi dvi laisvas elektronų poras. Heterocikliniame junginyje [[Furanas|furane]], C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>O, O ir keturi C atomai sudaro 5-atomų žiedą. Kaip dažnai parodoma furano cheminėje struktūroje, du C atomai surištiyra susijungę viengubomis jungtimis su O yra dvigubaiir surištidvigubomis- su jų gretimais C atomais, rezultuojantsusidarant '''sp²''' hibridizacijojehibridizacijai visų C atomų ir du C=C dvigubai ryšiai kiekvienas aukojant du elektronus į žiedo '''π''' orbitales. Kad papildytibūtų papildyta Hückelio taisyklę ir padarytižiedas žiedątaptų aromatinįaromatinis, O atomas paima '''sp²''' hibridizaciją ir aukoja vieną iš jo elekronų porų '''π''' orbitalių sistemoje. Šis padaro iš viso šešis elektronus žiedo '''π''' orbitalėse, patenkinant Hückelio taisyklę ir duoda aromatinį stabilumą furano žiedui. Šita elektronų pora yra kartais rodoma viduje žiedo cheminių struktūrų vaizduose. Kita deguonio elektronų pora nedalyvauja žiedo '''π''' orbitalėse ir gali būti parodyta lauke žiedo cheminiuose struktūrose. [[Vaizdas:Thiophene chemical structure.png|frame|right|[[Tiofenas]] - cheminės struktūros ivairus išreiškimai]] Šita padėtis yra panaši į kitą junginį vadinamą [[Tiofenas|tiofeną]], C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>S, kuriame deguonis yra pakeistas su sieros (S) atomu.
Yra panaši padėtis junginyje vadinamas [[pirolas]] (C<sub>4</sub>H<sub>5</sub>N), kuris yra panašus į furaną išskyrus O yra pakeistas su N-H grupe. N atomo vienintelė elektronų pora yra užimta aukojant aromatinio žiedo stabilumui. Šitas padaro N pirole daug silpnesnę bazę negu panašiuose alifatiniuose aminuose.
