Monosomija: Skirtumas tarp puslapio versijų

Ištrintas turinys Pridėtas turinys
Vikte (aptarimas | indėlis)
Nėra keitimo santraukos
S -kat
Eilutė 1:
{{cleanup}}
 
:'''Monosomija''' - tai [[chromosomų mutacijos|chromosomų mutacijų]] rūšis, kai [[individas]] turi vieną [[chromosoma|chromosomą]] vietoj poros (2n-1). Monosomijos priežastis - [[homologinės chromosomos|homologinių chromosomų]] neišsikyrimas [[mejozė|mejozės]] metu (nelytinio dauginimosi atveju - [[mitozė|mitozės]]). Monosomija pasitaiko ir tarp augalų, ir tarp gyvūnų. Gyvūnams tokios mutacijos dažniausiai mirtinos. Tie individai, kurie išgyvena, turi fizinių ir psichinių sutrikimų, vadinamų [[sindromas|sindromais]]. Tarp žmonių dažniausias [[Ternerio sindromas]] - [[X chromosoma|X chromosomos]] monosomija.
 
[[category:Biologija]]
[[category:Genetika]]