IUPAC nomenklatūra: Skirtumas tarp puslapio versijų
Ištrintas turinys Pridėtas turinys
S Automatinis amžių tvarkymas (antra pakopa) |
S gchecked |
||
Eilutė 1:
{{nocontext}}
Nuo [[XIX amžius|XIX]] amžiaus vidurio, išaiškinus pagrindinius organinės [[Chemija|chemijos]] dėsnius, buvo pradėta taikyti racionalioji nomenklatūra. Norint pavadinti junginį pagal ją, reikėdavo imti paprasčiausią tos grupės (alkanų, alkenų, arenų) narį ([[Metanas|metaną]] CH<sub>4</sub>, [[Etenas|eteną]] C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>, [[Benzenas|benzeną]] C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>) ir visus junginius įsivaizduoti sudarytus iš šiu junginiu pakeičiant vieną ar kelias funkcines grupes. Ši sistema gerai tinka paprastų junginių pavadinimui, bet atsiradus reikalui pavadinti ir sudėtingesnės sandaros junginius, ši nomenklatūra tapo nebeveiksminga. Beje, dar ir dabar leidžiama paprastus junginius vadinti pagal racionaliają nomenklatūra.▼
==Ženevos nomenklatūra==
[[1892]] metais [[Ženeva|Ženevos]] tarptautiniame chemikų kongrese buvo patvirtintos naujos junginių pavadinimo taisyklės, kurios vėliau įgavo "Ženevos nomenklatūros" pavadinimą. pagrindinis pavadinimo sudarymo principas - Cheminio junginio pavadinimas yra sudarytas iš žodinių junginio fragmentų pavadinimų, ženklų ir skaičių, rodančių ryšio formą ir vietą. Pagal šią nomenklatūrą, organinio junginio
▲1892 metais Ženevos tarptautiniame chemikų kongrese buvo patvirtintos naujos junginių pavadinimo taisyklės, kurios vėliau įgavo "Ženevos nomenklatūros" pavadinimą. pagrindinis pavadinimo sudarymo principas - Cheminio junginio pavadinimas yra sudarytas iš žodinių junginio fragmentų pavadinimų, ženklų ir skaičių, rodančių ryšio formą ir vietą. Pagal šią nomenklatūrą, organinio junginio pgrindu imamas sotusis angliavandenilis, kurios vieną ar kelis vandenilio atomus pakeitus įvairiomis kitomis grupėmis (NH<sub>2</sub>, OH) gaunamas reikiamas junginys.
#Sudarant pavadinimą surandama ilgiausia [[Anglis|anglies]] atomų grandinė,
#Sunumeruojami ilgiausios grandinės anglies (C) atomai taip, kad mažiausia numerį turėtų vyriausia grupė, jei jos nėra - dvigubas, tada trigubas
▲===Pavadinimų sudarymas:===
#Visi, išskyrus vyriausiąjį, pakaitalai
▲#Sudarant pavadinimą surandama ilgiausia [[Anglis|anglies]] atomų grandinė, BUTINAI turinti aukščiausio vyresniškumo grupę.
▲#Sunumeruojami ilgiausios grandinės anglies (C) atomai taip, kad mažiausia numerį turėtų vyriausia grupė, jei jos nėra - dvigubas, tada trigubas ryžys. Jei ir tokiu atveju neįmanoma nuspręsti nuo kurios pusės reikia numeruoti, reikia numeruoti taip, kad bendra skaičių, rodančių pakaitų vietas, suma būtų mažiausia.
▲#Visi, išskyrus vyriausiąjį, pakaitalai alfabeto tvarka, arabišku skaičiumi nurodant jo prisijungimo tvarką surašomi pavadinimo pradžioje, tada įrašomas ilgiausią anglies atomų grandinę atitinkančio alkano pavadinimas, priesaga, nurdoanti nesotumo laipsnį (-an, -en, -in) ir vyriausios grupės pavadinimas.
#Pirmų keturių alkanų homologinės eilės narių pavadinimai yra tradiciniai - metanas, etanas, propanas, butanas. Kiti sudaromi iš graikiško skaičiaus, nurodančio anglies atomų skaičių, ir galūnės -anas - pentanas, heksanas, heptanas, oktanas...
#Jeigu molekulės sudėtyje yra ciklas, ir jame yra daugiau anglies atomų nei bet kurioje kitoje grandinėje, ciklas laikomas pagrindine grandine. Numeruojama nuo aukščiausios grupės, jei jos nėra - taip, kad suma būtų mažiausia.
#Hetero ciklai numeruojami nuo heteroatomo, jo numeris visada yra 1. Sudėtingesniųjų (chinolino, indolo) atomų numeracija nekintama, nepriklausomai nuo
#Vietoje skaičių, tam tikro
#Antriniai ir tretiniai aminai, bei kiti
#Jeigu junginys yra sudarytas iš kelių vienodų dalių, jos nurodomos priešdėliais di, tri, tetra...
==Kiti pavadinimo būdai==
Naudojantis radikaliniu-funkciniu metodu, pavadinimo pagrindą sudaro vienos iš funkcinių grupių pavadinimas bei prijungiamo radikalo pavadinimas (pvz., vietoje FenilMetilKetono galima parašyti AcetoFenOnas). Šiuo atveju radikalas - molekulės dalis, turinti bent vieną laisvą ryšį (didžiosios raidės pateiktos tik dėl aiškumo)▼
Taip pat galima (tiesa tik paprastiems junginiams) nurodyti prie kokio (pirminio, antrinio ar tretinio) anglies atomo
▲Naudojantis radikaliniu-funkciniu metodu, pavadinimo pagrindą sudaro vienos iš funkcinių grupių pavadinimas bei prijungiamo radikalo pavadinimas (pvz vietoje FenilMetilKetono galima parašyti AcetoFenOnas). Šiuo atveju radikalas - molekulės dalis, turinti bent vieną laisvą ryšį (didžiosios raidės pateiktos tik dėl aiškumo)
Ypač daug nesisteminių pavadinimų yra su biologija susijusiose srityse, pvz., [[karbamidas]] vadinamas ir šlapalu, ir urėja, dažnai vadinama pagal anijono
▲Taip pat galima (tiesa tik paprastiems junginiams) nurodyti prie kokio (pirminio, antrinio ar tretinio) anglies atomo prisijunges pakaitas, nurodyti anglies atomu grandinės tipą (n - tiesi, izo - šakota). Taip pat toleruojami ir nesudėtingi, plačiai vartojami trivialieji pavadinimai (pvz. acto rūgštis, nors turetų būti etano rūgštis), bet jie keičiami į sisteminius.
==Istorija==
▲Ypač daug nesisteminių pavadinimų yra su biologija susijusiose srityse, pvz. karbamidas vadinamas ir šlapalu, ir urėja, dažnai vadinama pagal anijono pavadinima. Dėl gremėzdiškų sisteminių pavadinimų jie vis dar yra plačiai naudojami
▲Nuo [[XIX amžius|XIX]] amžiaus vidurio, išaiškinus pagrindinius organinės [[Chemija|chemijos]] dėsnius, buvo pradėta taikyti racionalioji nomenklatūra. Norint pavadinti junginį pagal ją, reikėdavo imti paprasčiausią tos grupės (alkanų, alkenų, arenų) narį ([[Metanas|metaną]] CH<sub>4</sub>, [[Etenas|eteną]] C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>, [[Benzenas|benzeną]] C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>) ir visus junginius įsivaizduoti sudarytus iš
{{chem-stub}}
| |||