23:26, 25 sausio 2006 versija taisyti 84.240.56.92 (aptarimas) Nėra keitimo santraukos ← Prieš tai darytas keitimas		23:30, 25 sausio 2006 versija taisyti anuliuoti E rulez (aptarimas \| indėlis) Biurokratai, Sąsajos administratoriai, Administratoriai 17 823 keitimai SNėra keitimo santraukos Kitas pakeitimas →
Eilutė 1: {{nocontext}} {{gcheck}} Nuo XIX amžiaus vidurio, išaiškinus pagrindinius organinės [[Chemija\|chemijos]] dėsnius, buvo pradėta taikyti racionalioji nomenklatūra. Norint pavadinti junginį pagal ją, reikėdavo imti paprasčiausią tos grupės (alkanų, alkenų, arenų) narį ([[Metanas\|metaną]] ~~CH4~~CH<sub>4</sub>, [[Etenas\|eteną]] ~~C2H4~~C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>, [[Benzenas\|benzeną]] ~~C6H6~~C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>) ir visus junginius įsivaizduoti sudarytus iš šiu junginiu pakeičiant vieną ar kelias funkcines grupes. Ši sistema gerai tinka paprastų junginių pavadinimui, bet atsiradus reikalui pavadinti ir sudėtingesnės sandaros junginius, ši nomenklatūra tapo nebeveiksminga. Beje, dar ir dabar leidžiama paprastus junginius vadinti pagal racionaliają nomenklatūra. ~~[[Ženeva\|~~==Ženevos]] nomenklatūra== 1892 metais Ženevos tarptautiniame chemikų kongrese buvo patvirtintos naujos junginių pavadinimo taisyklės, kurios vėliau įgavo "Ženevos nomenklatūros" pavadinimą. pagrindinis pavadinimo sudarymo principas - Cheminio junginio pavadinimas yra sudarytas iš žodinių junginio fragmentų pavadinimų, ženklų ir skaičių, rodančių ryšio formą ir vietą. Pagal šią nomenklatūrą, organinio junginio pgrindu imamas sotusis angliavandenilis, kurios vieną ar kelis vandenilio atomus pakeitus įvairiomis kitomis grupėmis (~~NH2~~NH<sub>2</sub>, OH) gaunamas reikiamas junginys. Pavadinimų sudarymas: 1.#Sudarant pavadinimą surandama ilgiausia [[Anglis\|anglies]] atomų grandinė, BUTINAI turinti aukščiausio vyresniškumo grupę. 2. #Sunumeruojami ilgiausios grandinės anglies (C) atomai taip, kad mažiausia numerį turėtų vyriausia grupė, jei jos nėra - dvigubas, tada trigubas ryžys. Jei ir tokiu atveju neįmanoma nuspręsti nuo kurios pusės reikia numeruoti, reikia numeruoti taip, kad bendra skaičių, rodančių pakaitų vietas, suma būtų mažiausia. ▼ 3. #Visi, išskyrus vyriausiąjį, pakaitalai alfabeto tvarka, arabišku skaičiumi nurodant jo prisijungimo tvarką surašomi pavadinimo pradžioje, tada įrašomas ilgiausią anglies atomų grandinę atitinkančio alkano pavadinimas, priesaga, nurdoanti nesotumo laipsnį (-an, -en, -in) ir vyriausios grupės pavadinimas. ▼ ▲2. Sunumeruojami ilgiausios grandinės anglies (C) atomai taip, kad mažiausia numerį turėtų vyriausia grupė, jei jos nėra - dvigubas, tada trigubas ryžys. Jei ir tokiu atveju neįmanoma nuspręsti nuo kurios pusės reikia numeruoti, reikia numeruoti taip, kad bendra skaičių, rodančių pakaitų vietas, suma būtų mažiausia. 4. #Pirmų keturių alkanų homologinės eilės narių pavadinimai yra tradiciniai - metanas, etanas, propanas, butanas. Kiti sudaromi iš graikiško skaičiaus, nurodančio anglies atomų skaičių, ir galūnės -anas - pentanas, heksanas, heptanas, oktanas...▼ 5. #Jeigu molekulės sudėtyje yra ciklas, ir jame yra daugiau anglies atomų nei bet kurioje kitoje grandinėje, ciklas laikomas pagrindine grandine. Numeruojama nuo aukščiausios grupės, jei jos nėra - taip, kad suma būtų mažiausia.▼ 6. #Hetero ciklai numeruojami nuo heteroatomo, jo numeris visada yra 1. Sudėtingesniųjų (chinolino, indolo) atomų numeracija nekintama, nepriklausomai nuo pakaitų kiekių ir jų išsidėstymo. Numeruojami tik tie anglies atomai, prie kurių esantys pakaitai gali būti pakeisti. ▼ 7. #Vietoje skaičių, tam tikro pakaito padėtį vyriausios grupės atžvilgiu galima nurodyti graikų abėcėlės raidėmis alfa (antrasis anglies atomas), beta (trečiasis), gama (ketvirtasis).▼ 8. #Antriniai ir tretiniai aminai, bei kiti pakaitai, prijungti prie hetero atomų, užrašomi nurodant heteroatomą, prie kurio yra prijungti.▼ 9.#Jeigu junginys yra sudarytas iš kelių vienodų dalių, jos nurodomos priešdėliais di, tri, tetra...▼ ==Kiti pavadinimo būdai==▼ ▲3. Visi, išskyrus vyriausiąjį, pakaitalai alfabeto tvarka, arabišku skaičiumi nurodant jo prisijungimo tvarką surašomi pavadinimo pradžioje, tada įrašomas ilgiausią anglies atomų grandinę atitinkančio alkano pavadinimas, priesaga, nurdoanti nesotumo laipsnį (-an, -en, -in) ir vyriausios grupės pavadinimas. ▲4. Pirmų keturių alkanų homologinės eilės narių pavadinimai yra tradiciniai - metanas, etanas, propanas, butanas. Kiti sudaromi iš graikiško skaičiaus, nurodančio anglies atomų skaičių, ir galūnės -anas - pentanas, heksanas, heptanas, oktanas... ▲5. Jeigu molekulės sudėtyje yra ciklas, ir jame yra daugiau anglies atomų nei bet kurioje kitoje grandinėje, ciklas laikomas pagrindine grandine. Numeruojama nuo aukščiausios grupės, jei jos nėra - taip, kad suma būtų mažiausia. ▲6. Hetero ciklai numeruojami nuo heteroatomo, jo numeris visada yra 1. Sudėtingesniųjų (chinolino, indolo) atomų numeracija nekintama, nepriklausomai nuo pakaitų kiekių ir jų išsidėstymo. Numeruojami tik tie anglies atomai, prie kurių esantys pakaitai gali būti pakeisti. ▲7. Vietoje skaičių, tam tikro pakaito padėtį vyriausios grupės atžvilgiu galima nurodyti graikų abėcėlės raidėmis alfa (antrasis anglies atomas), beta (trečiasis), gama (ketvirtasis). ▲8. Antriniai ir tretiniai aminai, bei kiti pakaitai, prijungti prie hetero atomų, užrašomi nurodant heteroatomą, prie kurio yra prijungti. ▲9.Jeigu junginys yra sudarytas iš kelių vienodų dalių, jos nurodomos priešdėliais di, tri, tetra... ▲Kiti pavadinimo būdai Naudojantis radikaliniu-funkciniu metodu, pavadinimo pagrindą sudaro vienos iš funkcinių grupių pavadinimas bei prijungiamo radikalo pavadinimas (pvz vietoje FenilMetilKetono galima parašyti AcetoFenOnas). Šiuo atveju radikalas - molekulės dalis, turinti bent vieną laisvą ryšį (didžiosios raidės pateiktos tik dėl aiškumo)

IUPAC nomenklatūra: Skirtumas tarp puslapio versijų